為進(jìn)一步規(guī)范保健食品再注冊(cè)工作，根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》、《關(guān)于保健食品再注冊(cè)工作有關(guān)問(wèn)題的通知》（國(guó)食藥監(jiān)許【2010】300號(hào)）等規(guī)定，自2012年5月1日起，對(duì)符合再注冊(cè)申請(qǐng)受理規(guī)定的保健食品，以及技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)或變更申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后產(chǎn)品批準(zhǔn)證書有效期已不足三個(gè)月或已屆滿的保健食品，如存在申請(qǐng)人名稱、地址或中國(guó)境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)與保健食品批準(zhǔn)證書內(nèi)容不一致的情況，申請(qǐng)人應(yīng)在收到同意受理再注冊(cè)申請(qǐng)的意見(jiàn)或相關(guān)批準(zhǔn)證書之日起30日內(nèi)，申請(qǐng)變更備案。