根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》和《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》等規(guī)定，在我國(guó)申請(qǐng)醫(yī)療器械上市的，注冊(cè)申請(qǐng)人、注冊(cè)人和備案人的名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用中文。為進(jìn)一步落實(shí)有關(guān)要求，更好地滿(mǎn)足公眾需要，接受社會(huì)監(jiān)督，現(xiàn)就進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人、注冊(cè)人和備案人名稱(chēng)使用中文的有關(guān)事宜公告如下（以下將進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人、注冊(cè)人和備案人統(tǒng)稱(chēng)為企業(yè)）：

　　一、中文使用原則

　?。ㄒ唬┲形钠髽I(yè)名稱(chēng)由企業(yè)自行翻譯，應(yīng)當(dāng)使用簡(jiǎn)體中文文字，并符合國(guó)家通用的語(yǔ)言文字規(guī)范。

　?。ǘ┲形钠髽I(yè)名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)與原文名稱(chēng)相對(duì)應(yīng)，不得添加或刪減內(nèi)容。同一企業(yè)應(yīng)當(dāng)使用同一中文企業(yè)名稱(chēng)。

　?。ㄈ┲形钠髽I(yè)名稱(chēng)不得含有有損國(guó)家或者社會(huì)公共利益的、可能對(duì)公眾造成欺騙或者誤解的，以及其他法律、法規(guī)、規(guī)章禁止的內(nèi)容和文字。

　　原文名稱(chēng)未發(fā)生變化的，中文名稱(chēng)原則上不得變更，依法確需變更中文名稱(chēng)的，辦理注冊(cè)登記事項(xiàng)變更或者變更備案信息。

　　二、辦理程序和資料要求

　　已經(jīng)注冊(cè)或者備案的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人或者備案人，可以通過(guò)辦理注冊(cè)登記事項(xiàng)變更或者變更備案信息，增加中文企業(yè)名稱(chēng)。

　　辦理時(shí)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交關(guān)于中文企業(yè)名稱(chēng)內(nèi)容的聲明。聲明應(yīng)當(dāng)包括中文企業(yè)名稱(chēng)符合本公告要求以及企業(yè)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任的表述；聲明里的中文企業(yè)名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)與申請(qǐng)表、備案表填寫(xiě)的中文一致，聲明的簽章要求與其他申報(bào)資料一致。

　　對(duì)于同一企業(yè)名稱(chēng)的情形，如企業(yè)關(guān)于中文企業(yè)名稱(chēng)內(nèi)容的聲明也相同，可只提供1次聲明的原件。其他申報(bào)項(xiàng)目中可提供聲明復(fù)印件，由代理人注明原件出處并承諾復(fù)印件與原件一致；聲明復(fù)印件應(yīng)當(dāng)由代理人簽章，不需企業(yè)簽章。

　　三、辦理時(shí)間安排

　　（一）自本公告發(fā)布之日起，已經(jīng)注冊(cè)或者備案的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人或者備案人，可以通過(guò)辦理注冊(cè)登記事項(xiàng)變更或者變更備案信息，增加中文企業(yè)名稱(chēng)。

　?。ǘ┳?018年7月1日起，企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、許可事項(xiàng)變更或辦理備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)表、備案表中相應(yīng)欄目?jī)?nèi)填寫(xiě)中文企業(yè)名稱(chēng)。

　?。ㄈ┮褌浒傅倪M(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械，未登記中文企業(yè)名稱(chēng)的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2018年12月31日前變更備案信息，增加中文企業(yè)名稱(chēng)。

　　自2019年1月1日起，所有2019年1月1日后生產(chǎn)的進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械，說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中企業(yè)名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)包括中文，并應(yīng)當(dāng)與備案信息或者變更后備案信息上對(duì)應(yīng)的中文一致。

　　（四）已注冊(cè)的進(jìn)口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械，對(duì)于同一企業(yè)名稱(chēng)的情形，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2018年12月31日前，至少辦理1個(gè)含有中文企業(yè)名稱(chēng)的醫(yī)療器械注冊(cè)證或者注冊(cè)變更文件；其他有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，可不單獨(dú)辦理增加中文企業(yè)名稱(chēng)的登記事項(xiàng)變更，待申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)或者其他注冊(cè)變更時(shí)一并辦理。企業(yè)可以按照已辦理文件中登載的中文企業(yè)名稱(chēng)印制其他醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽。

　　自2019年1月1日起，所有2019年1月1日后生產(chǎn)的進(jìn)口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中企業(yè)名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)包括中文，中文應(yīng)當(dāng)與該產(chǎn)品（或者同一企業(yè)名稱(chēng)的其他產(chǎn)品）注冊(cè)證（或者注冊(cè)變更文件）中對(duì)應(yīng)的中文一致。

　　四、其他事項(xiàng)

　　因中文企業(yè)名稱(chēng)發(fā)生糾紛的，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處理。

　　特此公告。

食品藥品監(jiān)管總局

2017年10月31日